Ondanks de niet al te florissante klinische proeven met het middel is lecanemab goedgekeurd voor toelating in de EU door het Europese medicijnenagentschap. Reden is waarschijnlijk dat er nog steeds geen geneesmiddel of -wijze voor de ziekte bestaat.
Tijdens klinische proeven stierven ten minste twee proefpersonen in een groep van 1800. Ook geneest het antilichaam (de ab in de naam), maar lacanemab remt de voortgang van de ziekte alleen wat af. Het middel was vorig jaar al toegelaten in de VS.

Leqembi (merknaam van aanvrager Eisai GmbH) is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met milde cognitieve stoornissen en milde dementie als gevolg van de ziekte van Alzheimer, die niet-drager zijn van apolipoproteïne E ε4 (ApoE ε4) of heterozygoten zijn met bevestigde amyloïdpathologie, schrijft het EMA.

Bron: dw.com