Ondanks de niet al te florissante klinische proeven met het middel is lecanemab goedgekeurd voor toelating in de EU door het Europese medicijnenagentschap. Reden is waarschijnlijk dat er nog steeds geen geneesmiddel of -wijze voor de ziekte bestaat. Lees verder
Pillenbakje (afb: WikiMedia Commons)
Elk jaar worden er door de Europese Geneesmiddelenautoriteit zo’n veertigtal nieuwe medicijnen of nieuwe indicaties van bestaande geneesmiddelen toegelaten tot de EU-markt. Iets soortgelijks gebeurt er in de VS. Volgens een recent onderzoek voegt meer dan de helft van de nieuwe medicijnen daarvan die tussen 2011 en 2020 zijn toegelaten nauwelijks of niets toe aan het bestaande arsenaal aan medicijnen. Bij tweede indicaties, extra toepassingen voor een bestaand middel, zou zelfs maar 37% werkelijke therapeutische meerwaarde hebben. Dat is overigens al vele malen eerder vastgesteld. Lees verder
EMA: EU moet ambiteuzer en actiever zijn op gebied van milieu en klimaat (afb: EMA-rapport)
De EU voldoet niet aan de grote meerderheid van zijn milieudoelstellingen voor 2020 en de vooruitzichten voor 2030 en 2040 zijn nog slechter, schrijft het Europese milieuagentschap (EMA) in een rapport over de toestand van het milieu. Lees verder
Volgens het Europese milieuagentschap hebben de EU-landen in 2018 gezamenlijk 2% minder uitgestoten dan in het voorgaande jaar, maar er zal harder aan getrokken moeten worden om de klimaatdoelen in 2030 te halen (30% verlaging broeikasgasuitstoot ten opzichte van 1990). Het Nederlandse Planbureau voor de Leefomgeving heeft becijferd dat het onwaarschijnlijk is dat Nederland de ‘Urgenda’-doelstellingen voor 2030 gaat halen (-49%). Ook is uiterst onwaarschijnlijk dat Nederland het volgend jaar op -25% uit komt, zoals het Urgenda-arrest voorschrijft. Op zijn best komt Nederland in 2030 uit op een vermindering van 43 tot 48%, aldus het PBL (pdf-bestand). Het planbureau schat in dat er met het huidige nationale klimaatakkoord wel meer vermindering is te realiseren dan met het concept-akkoord. Lees verder